|
|||
Hier heb ik de bewuste brief geplaatst zo dat diegene die hem nog nooit heeft gelezen eens kan zien waar het over gaat.
|
|||
Hallo Hier
komt mijn briefje.Ik heb het al jaaaaaaaaaren geleden geschreven (1989)
maar het is echt nog steeds van kracht. Door de komst van Internet is
de brief niet mee nodig. Vanaf die tijd ben ik echt geen millimeter achteruit
gegaan. (zonder medicijnen). Ga als je het leest niet direkt op je achterste
benen staan maar lees rustig even door. groetjes van Pat ZEGT HET VOORT, ZEGT HET VOORT Hallo
Ik
denk dat ms niets meer is dan een allergische reactie of
misschien kun je beter zeggen een Een reactie die je krijgt na het eten van o.a. chocolade of andere cacaoproducten. Ik heb dit dus zelf ondervonden anders zou ik het niet zo scherp stellen.( nb:Zou je zo goed willen zijn om niet direkt te stoppen. Ik krijg namelijk meestal de klacht van:" ik eet nooit chocolade' maar als je verder leest gaat het dus niet ALLEEN om chocolade Maar alles wat je eet of drinkt. En dat kan voor iedereen iets anders zijn) |
|||
Toen ik in 1989 in het ziekenhuis lag met verlammingsverschijnselen en er MS uit de bus kwam, heb ik het eigenlijk zelf ontdekt. Ik was vanaf mijn middel helemaal verlamd en ook mijn hoofd en gezicht deden mee. Alleen als ik een stuk chocolade at werd de verlamming in mijn gezicht erger en ebde dan na een uurtje weer weg. Eerst nam ik daar weinig notitie van omdat ik chocolade zo verschrikkelijk lekker vond, maar omdat het vervelende gevoel zo vervelend was ben ik er toch met de neuroloog over begonnen. Die zei me dat ik gewoon door kon gaan met het eten ervan omdat ze het niet zo schadelijk vond. |
|||
Alleen de
revalidatiearts zei me dat hij, van een arts , het Ze zei dat de galbulten die een mens krijgt bij allergie nu zitten in het centraal zenuwstelsel in plaats van op de huid. Dit vind ik een heel aannemelijk verhaal. Ze vertelde ook dat haar moeder ms had.Thuis at haar moeder verschrikkelijk graag chocolade. Toen ze in Indonesie woonden was ze er slecht aan toe. Daar kwamen ze in een kamp van de japanners terecht.Het was er verschrikkelijk en omdat er daar haast niets te eten was ging juist zij zich beter voelen. Ik probeer nu al vanaf die tijd om de MS-patiënten ervoor te waarschuwen. Want ik weet en voel ook dat het waar is. Er zijn behalve chocolade waarschijnlijk nog meer dingen waar een MS-patiënt niet tegen kan, Maar ik kan er wel tegen of ik eet het niet omdat ik er niet van houd. Bijvoorbeeld koffie, rode wijn en vis. Het gaat bij mij ook helemaal fout bij het eten van sinaasappels ( die zijn toch zo gezond? Nou voor mij dus niet) en nootmuskaat. Maar ik geef toch chocolade de grote schuld. Luister in ieder geval goed naar je lichaam. Die
weet wat je kan verdragen en wat niet. Men kan mij geregeld in MS-chatrooms op internet vinden. Daar "praat " ik met ms patienten uit Amerika, Australie, Nieuw Zeeland en nog veel meer landen. En dan ontmoet ik zelfs kinderen van 16 jaar met MS en dan bloedt mijn hart. Daar vinden ze me ook een rare snuiter en geloven me vaak niet. Ze zeggen dat ze de chocolade nodig hebben voor de seks. Ze krijgen er meer energie door. Weet je, ik heb er vaak over nagedacht maar ik zou het denk ik ook niet gauw doen als ik het niet wist en een rare snoeshaan mij dit zou vertellen. Stel je voor : Mij mijn chocolade afnemen, wat denken ze wel? MAAR....... mensen die het doen hebben er erg veel baat bij. Ik schrijf vaak mensen aan die ms hebben per computer en vertel iedereen die het horen wil, hoe ik er over denk en wat mijn bevindingen zijn. Helaas is er niet gauw iemand die het zal doen. De meeste mensen hebben liever zware medicijnen of therapiën omdat hun neuroloog hun dat voorschrijft. Het is erg duur en ook nog heel slecht voor je lijf. Ik heb zelfs al gehoord van mensen die chemotherapie krijgen. Niet dat het helpt, maar de heren doktoren hebben het weer eens geprobeerd en die arme mensen worden er wel weer voor gebruikt.................. CHEMOTHERAPIE !!kun je nagaan!!!!!!Dacht eigenlijk dat dit andere doeleinden had! De nieuwste therapie is nu beenmergtransplantatie. Ach Ach. Ook weer een probeersel? Veel MS-patiënten willen het vaak niet proberen omdat chocolade zo lekker is of omdat de arts zegt dat het niet helpt en er echt helemaal niet achter staat. Het is heel gek maar als ik nu zou schrijven dat ik een heel goed medicijn weet tegen ms dan rent vandaag nog iedereen naar de dokter om dat middel ook te krijgen maar als ik ze dit vertel , doet niemand er wat aan en staan ze er zo sceptish tegenover. Het vertellen erover word me zelfs niet altijd in dank afgenomen. Laatst werd me verweten dat ik de mensen heel onzeker maak en dat het mijn schuld is als ze gekke dingen gaan doen Dat is dus helemaal mijn bedoeling niet Ik wil alleen iedereen waarschuwen. En of ze het doen moeten ze zelf weten. Ze doen het uiteindelijk voor zichzelf en niet voor mij. Vaak hoor
ik het verhaal dat er haast geen chocolade word gegeten maar "haast geen"
is toch een beetje. Of als men mij verteld dat ze geen chocolade eten
en ik vraag of ze niet van bonbons houden of van chocoijs of chocopudding
dan staan ze met een mond vol tanden.Cacao zit namelijk in een heleboel
dingen,ook verstopt en je moet het echt goed zoeken.Laatst hoorde ik zelfs
dat het ook in jus kan zitten. Ik eet helemaal geen chocolade meer omdat
ik het nu eng vind . Moeilijk? Ja, zeker als er een mars of een andere
lekkere reep voorbij komt loopt het water me enzo.......mmmmmmmmmmmmmm.
Het spijt me het te moeten zeggen maar soms heb ik het gevoel dat mensen het vaak heerlijk vinden om "iets" te hebben . Ze kunnen dan lekker klagen. Dit geldt natuurlijk niet voor iedereen. Mijn buurman waarvan de vrouw ook ms had en die ik ervoor waarschuwde zei : ach laat haar toch die paar chocolaatjes die ze per maand eet. Anders heeft ze helemaal niets.
Ja
het is heel moeilijk, maar zeker de moeite waard om het te proberen.Echt
te proberen. Ik heb daarna nog een keer een grote "aanval" gehad en denk dan aan de vele dropjes die ik heb gegeten met misschien een beetje cacao erin. Ik was toen heel erg ziek .Kon niet meer slikken dus ook niet eten en drinken , ik kon niet praten en ook niet lopen, ik had een constante tremor van mijn hoofd en ik kon ook vrijwel niets meer zien. Dat is nu allemaal weer helemaal goed gekomen . Ik hoop en denk toch dat ik het nu beter in de hand heb. Ik ben er nu weer helemaal en dat geeft me echt een kik en dat wil ik zo verschrikkelijk graag voor iedereen. De MS gaat er niet van weg maar je voelt je zeker veel beter. Als je al heel lang MS hebt kunnen er wel zenuwbanen beschadigd zijn die niet meer beter worden zodat die functies niet meer terug zullen komen. Zenuwbanen die niet beschadigd zijn daarvan kunnen de functies wel terug komen. Je zult er zoals ikzelf goed van opknappen zodat het leven weer aangenaam wordt.
En .......
luister niet naar al die goedbedoelende mensen en ook artsen die zeggen
dat het onzin is. Jij hebt ms en de dokter niet. Laat ze toch kletsen.
Er zijn zelfs artsen die hier vanaf weten maar het niet vertellen omdat
ze het maar raar vinden . Jammer genoeg laten ze hierdoor de keus vaak
niet aan de patient zelf. Ik zou zeggen DOE HET, het kost niets. Altijd
heb ik er een hekel aan gehad dat er mensen zijn die al oordelen voordat
ze het geprobeerd hebben. Ps het schijnt
zo te zijn dat in tabak ook cacao verwerkt zit. De tabaksfabrikanten hebben
dit onlangs gepubliceerd.
Hier vertel ik wat ik niet begrijp Enkele reacties op deze brief Hallo Pat,
ik heb ooit je verhaal gelezen.
Hallo Pat,
natuurlijk mag je mijn mailtje gebruiken. Beste P.A Het is al een tijdje geleden dat je me gemaild hebt, maar ik wil je nog bedanken voor je reaktie. Sterkte toewensen ook . Ik heb laatst weer eens (om te proberen sinds 1 maand) een kopje chocolademelk gedronken.... en je raad het al... het ging meteen branden in mijn benen. Ik heb weinig contact met andere MS patienten.Eenmaal ben ik bij een bijeenkomst geweest. Zelf ben ik erg bezig met alternatieve geneeswijzen.Nu is er weer nieuws over vit.D. Wist je dat al? Ben je ook geabbonneerd op het MS nieuwsblad? Tot schrijvens of tot ziens... Hartelijke groeten van een MS lotgenoot, die ook is gestopt met Choc. C. Sent on 01/16/2001 lHallo Pat; lHallo Pat; Hartelijk bedankt voor je bericht en wat jij mailt, klopt.Ik heb het zelf ondervonden dat de vermoeidheid verminderde door geen chocola, suiker,zoetstof en visproducten te gebruiken. Vandaar dat ik op zoek ben gegaan naar een dieet dat gezond is voor ms patiënten en kwam uit bij het Evers dieet.Dit dieet werkt dus echt, maar dat kan je aan andere ms patienten vertellen zo hard als je wil, het heeft geen effect. Zij gebruiken liever medicijnen, want als het over verandering van eten gaat zeggen ze; De dokter praat daar nooit over en als ik er iets over vraag, zeggen ze dat het niet bewezen is. Maar er zijn gelukkig wel mensen die er iets voor over hebben om zich beter te voelen.Ik blijf in ieder geval zo doorleven en hopelijk blijven verdere klachten heel lang uit. Ik hoop ook dat het jou goed gaat en misschien wel tot mails. Groetjes Els..... Pat, Ik heb getekend. Werkt volgens mij echt. Ik voel me sterker, loop beter en mensen zeggen spontaan dat ik er goed uit zie. Bedankt voor je duwtje. Ik ben echt benieuwd naar de toekomst. "Normaal" nu ongeveer een chub (elk halfjaar). Groetjes JanHartelijk bedankt Met deze homepage ben ik haast elke dag bezig. Kom snel weer eens terug misschien staat er weer iets nieuws voor je in. En........ misschien kun je eens iets in mijn gastenboek schrijven. Dank je wel.
Soms hebben jullie vragen die ik misschien kan beantwoordenHier vind je de index van mijn site. Misschien heb je wat over het hoofd gezien. |