Gastenboek - Zie MS Zo

zie MultipleSclerose zo

Per 1 januari 2007 begin ik aan GASTENBOEK 5

01-01-2007

Lieve Pat,welkom in het nieuwe jaar 2007. Wij hopen dat het jaar 2007 zal worden zoals je het graag zou willen hebben. Liefs van Henk

04-01-2007

Hallo Pat, Alvast een gelukkig nieuwjaar en wat kunnen we elkaar beter wensen dan een goede gezondheid? Nu met de feestdagen heb ik weer iets ontdekt. Normaal haal ik niets van chocola in huis, maar met de feesten stond het op tafel waar ik ook ging. Heb dus toch beetje gezeurd... Eerst een klein beetje maar, en ik merkte dat ik niet méer moe was dan zonder chocola, ik had wel wat neiging tot krampen in mijn linker been, maar dat had ik vroeger ook al, dus had ik geen argwaan. Dus gisteravond een heerlijk chocoladetaartje naar binnen gespeeld en je raad het al, heb in de loop van de avond kramp gekregen in mijn tenen, voet, kuit en dijbeen. Vandaag is dat weer over, en voel ik me weer goed. Ik zal dus niet meer zeuren, ook al krijg ik nog zo het water in mijn mond... Veel groetjes, Annelies

Note Pat: Gelukkig is het deze keer wonderwel afgelopen Annelies. De volgende keer zou het wel eens anders kunnen gaan. Ik hoop dat je er echt van hebt geleerd.

07-01-2007

'hoihoi ik heb je site een paar weken geleden doorgekregen en ja het helpt goed.Ik kreeg het vorige jaar op me 16de te horen en nu nogineens een jaar later heb ik al 3 keer een hele erge schub gehad word er gek van. veel mensen verklaren me voor gek van ja dan kan je wel helemaal niks meer eten maar dat slaat nergens op.Maar ik wou vragen want ik ben overgegaan op natuurlijke koffie bambu ofzo dat is alleen maar natuurlijk dus mag dat wel en zonnatura kruiden oplos thee, want weet het soms niet meer wat wel en niet mag soms heb ik weer ineens last ergens van maarja dan denk ik waar ligt het nou aan.Want ik merk als ik me heel druk heb gemaakt dat ik soms ook wel meer last krijg kan dat?hoop zo snel mogelijk wat van je te horen.

Note Pat: Als je uitzoekt waar jouw lichaam niet tegen kan weet je op ten duur zelf wat je wel en niet kunt eten. Je geeft het zelf al aan " soms heb ik weer ineens last ergens van " Dan is het moment om na te denken wat je hebt gegeten. Kijk op mijn site naar de blz;" Let eens op je voeding en luister naar je lijf ". Daarin beschrijf ik precies hoe je gaat merken wat je lichaam niet hebben wil.

08-01-2007

Hoi Pat, hoe is het met je? Met mij ( ons ) gaat het goed. Ik moet wel vreselijk goed uitkijken met wat ik eet, maar het is te doen. Ik schaam me diep ik heb lang niets van me laten horen, maar je kent dat wel, je voelt je beter en ineens is er een jaar voorbij. We zijn intussen verhuisd naar een mooi huis met een achtertuin voor Stijn om in te spelen, die flat werdt te klein voor ons. Af en toe kijk ik nog wel in je gastenboek en zie dat er gelukkig steeds meer mensen zijn die aan het dieet van dokter Maas beginnen en volhouden. DE ALLERBESTE WENSEN VOOR 2007 !!!!! Mary, Peter en Stijn

11-01-2007

Hallo Pat, MIjn partner heeft MS, weten we sinds kort, dus ik zal met veel belangstelling je site lezen. Dank je wel voor het doorsturen van de link! Met hartelijke groet, Hieke

19-01-2007

Goede morgen Pat, Mijn verslag van deze week. Het dieet gaat goed en ik weet wat ik wel of niet kan eten en houd mij daar goed aan. Ik eet niet elke keer wat anders heel voorzichtig voeg ik wat andere groenten bij waarvan ik zeker weet dat het geen onrust in mijn benen,armen en handen geeft. gezien ik het heb opgeschreven (onder het kolom geeft geen onrust) Lichamelijk is dat ook te merken maar ik wil nog veel meer kunnen. Nu ik het merk dat ik vooruitgang boek wordt het dieet ook gemakkelijker te volgen. Wij mailen niet elke dag meer nu eens in de week een verslag van mij hoe het met mij is en het dieet loopt. Dat betekend, dat ik veel van je geleerd heb, het zinnetje in je mail vermeld voor een tijd terug staat mij nog diep in mijn geheugen gegrift. Hou je aan het dieet dan kan je lichaam zich van binnenuit langzaam herstellen. Als ik daar aan denk als ik het even niet meer zie zitten pak ik de moed weer bij elkaar en ga verder waar ik mee bezig was, met het dieet. Lieve Pat,dank je wel dit was het dan weer tot de volgende keer. Liefs van, Henk.

25-01-2007

Hallo Pat, Het is heel fijn dat mensen zoals jij de tijd nemen om anderen te informeren over M.S. en ze daardoor ook weer moed geeft . Mijn vorm van MS is goedaardig,ik heb dus niet te klagen,maar we weten natuurlijk nooit wanneer het "monster "zich weer presenteert. Ik heb je raad ter harte genomen,eet geen chocolade meer,ook als mensen om me heen(arts en echtgenoot)het overdreven vinden. Het spijt me erg over je grote verdriet te lezen,het verlies van je zoon Ik hoop dat de jaren en je goede werk de grootste pijn wat zullen verzachten hartelijke groeten en dank, Trudy

26-01-2007

Hoi Pat, Op de site van de msvn staat jouw verhaal. Ooit lang geleden heb ik ook je mail gehad. Op de site staat dat je 16 jaar ms hebt. volgens mij al langer. Wellicht kan je een jaartal noemen vanaf wanneer je denkt te hebben. Hoef dat niet elk jaar veranderd te worden. Misschien wel op meer sites. Ik schrok van je zoon, wat een vreselijk verlies, wens je/jullie alle sterkte toe. Met vriendelijke Groet, Ronald.

28-01-2007

Beste Pat, Per toeval kwam ik op je site terecht en ik kon mijn ogen niet geloven het had wel mijn verhaal kunnen zijn Ik ben een grootmoeder van een kleinzoon van 10jaar waarbij over anderhalf jaar terug Gilles La Tourette is vastgesteld ,wij waren hier allemaal kapot van; van vandaag op morgen kreeg hij tics , draaide met zijn ogen ,maakte gekke sprongen was agressief, bang ,kon zich niet concentreren enz.Omdat ik hem s'midags en s'avonds na schooltijd opvang had ik gemerkt dat na het eten van bepaalde voeding zijn gedrag nogal schommelde ik begon deze voeding te elimineren en stelde verbetering vast niemand wilde mij geloven zelf de huisarts niet Wij zijn toen ook begonnen met hem elke dag èèn soeplepel levertraan te geven zijn gedrag veranderde spectaculair maar nog moet ik elke dag knokken om mijn dochter en schoonzoon er van te overtuigen op zijn voeding te letten.Deze schommmelingen zouden eigen zijn aan Tourette. Hij is ook nog niet helemaal ticvrij en ik ben nog altijd aan het zoeken waar hij nog op reageert dat is zo moeilijk omdat ik niet weet wat hij thuis allemaal eet, maar ik geef niet op daarvoor zie ik hem te graag. Het ongeloof en tegenstand van medische en van tourettepatienten is ongelooflijk, ik ben er zeker van dat ook , psoriasis ADHD ,ecseem door elimineren van foute voeding te genezen is ,maar het lijkt mij te moeilijk voor vele mensen . Voor een kind van tien is het vaak heel moeilijk om van bepaalde voeding (snoep, gebak) af te blijven en soms denk ik ook was er nu maar een pilletje maar er is zoveel dat hij wel kan eten en tot hiertoe lukt het ons . Ik wens jou heel veel sterkte en geef niet op om heel de wereld te vertellen van uw ervaringenen, ik doe dat ook en wie weet ....... Groetjes Ria

04-02-2007

hallo pat, ik zit zomaar wat te surfen en kom op jouw site uit , ik predik al jaren dat voeding en ms bij elkaar horen, hebben het getest en uitgeprobeerd samen met een andere ms vriendin, teveel nu om ineens alles te vertellen, heb nog niet eens je hele pagina gelezen, dat komt ook wel, als ik er eens rustig de tijd voor heb, ik luister in ieder geval altijd naar mijn lijf, en soms weet ik dat ik eigenwijs ben en gooi mijn kont in de wind, betaal de prijs en morgen weer verder, ik bedoel ik wordt dood en doodmoe na het eten van een stokbroodje met beleg, en doe het dus weleens alleen als ik weet dat ik daarna naar bed kan, hoop snel tijd te hebben om je site te lezen en misschien meer contact wie weet, groetjes tannie uit spanje

07-02-2007

Dag Patje, Eerst en vooral nog de allerbeste wensen voor 2007! Uit het diepst van mijn hart hoop en wens ik dat alles goed met je gaat en met je geliefden. Het is weer een tijdje geleden, dat ik je nog gemaild heb, van oktober, en net toen was mijn dochter met copaxone gestart! Ondertussen is het héél goed met haar, ze is nu 10 dagen snowboarden, en tot nu toe kan ze goed mee met de groep. Ze heeft de afgelopen maanden echt wel op haar voeding ook gelet, ondertussen zijn we zeker dat bij haar chocolade en gezouten noten oa de allergie veroorzaken. Ze heeft het uitgetest met de feestdagen, toch een lekkere chocolade praline gegeten en veel gezouten noten, wat ze overheerlijk vindt en het gebeurde, geen scub maar ontzettend moe, je zag het aan haar ogen en ze voelde zich uitgeput! Ondertussen heeft ze terug een MNR laten maken van haar hersenen, en het is STABIEL :-)) Geen plakjes bijgekomen, ook niet vermindert maar gewoon hetzelfde gebleven. Ze studeert nog steeds, gaat gezond en blijgezind door het leven. Het addertje is natuurlijk, de medicatie die ze elke dag blijft inenten, zijzelf wil op zeker? spelen en denkt dat de medicatie ook nodig is. Ik kan haar dit niet uit haar hoofd praten om ermee te stoppen, ze moet het zelf willen, ermee stoppen, maar ze gelooft de neuroloog ook, natuurlijk. In ieder geval het gaat haar goed, het bewijs dat het minder goed ging rond de feestdagen, door het verorberen en genieten van de verboden vruchten, zegt genoeg, Haar medicatie was ze toen ook aant gebruiken!!! En plots voelde ze toch zo ellendig moe! Hartelijk dank voor het maken van je geweldige site, die voor vele onder ons een grote steun is! x

13-02-2007

Pat, Bedankt voor je reactie. Ik heb nu 2 keer gemaild en 2 keer antwoord gehad, maar ik heb tientallen keren de mailtjes gelezen. Het is een soort pepmiddel. (Ik heb trouwens bij mij ontdekt, dat als ik bepaalde koolsoorten eet, ik last krijg van mijn knieën. Nog niet zo lang geleden in Trouw gelezen dat iemand allergisch was voor boerenkool en dat uitte zich door zere knieën. Door sommige artsen was het afgedaan als versleten knieën. Het is gewoon oppassen met voedsel, hoe gezond ook.) Groetjes, Elly

13-02-2007

Hallo Pat, Sinds begin dit jaar is het sterke vermoeden uitgesproken, dat ik MS zou kunnen hebben. Ik heb er alles over gelezen en kwam tot de conclusie, dat al mijn klachten van de afgelopen 24 jaar daarmee te verklaren waren. Er was zelfs al een huisarts 10 jaar geleden die ook MS noemde, maar toen verder geen onderzoek deed. Net als jij, geloof ik, dat er een manier moet zijn, om zonder medicijnen te kunnen genezen. Ik geloof in God; ga als vriend met Hem om, en ik heb Hem gevraagd, of er iets is, wat mij van mijn MS klachten af kan helpen, zonder dus weer allerlei dure medicijnen of therapieën te moeten gaan gebruiken. Vorige week maandag las ik jouw verhaal en ik was helemaal verbaasd...... Zeker ook, dat er mensen zijn, die het niet eens willen proberen en dat jij buitengezet werd bij het MS-congres. Dat soort situaties zie ik veel te vaak gebeuren en ik vond juist jouw verhaal helemaal kloppen. Ik ben diezelfde avond gestopt met cacao en een dag later ook met koffie en cola. Vandaag is er een wonder gebeurd!!! Ik heb sinds 4 maanden 's middags niet meer geslapen; was niet moe, ik was helder en allert en wonder boven wonder, ik kon mijn armen na 4 maanden weer gebruiken!! Mijn voeten werden weer warm, mijn handen rood en lekker warm, heerlijk heerlijk..... Ik wil je zo bedanken, dat je jouw verhaal op het internet hebt gezet...... Heel erg bedankt, en ik hoop, dat het met jouw ook nog steeds goed gaat.... Liefs, Desirée

15 -02-2007

Dank je wel Pat het werkt echt. Niet te geloven. Ik stond er heel sceptisch tegenover maar nu weet ik wel beter. Ik kan dit iedereen aanraden. Ik pas nu goed op en heb het in de hand. Een dikke knuffel van Raymond

21 -02-2007

Vandaag weer even je mail gelezen. Het pept me op. Elly

28 -02-2007

lieve Pat, Alles goed met je? Met mij prima, al heb ik een paar keertjes gfesmokkeld en een mars op en ja hoor, de verschijnselen logen er niet om, eigen schuld, dikke bult en ik laat het wel nu, 't is inderdaad bocht voor ons. Ik heb iemand met MS gemaild en op jouw site gewezen. Ik zag vanmorgen antwoord, maar nee hoor, de chocola is te lekker.Ze schreef : Hoi Anja, Ik ben zelf niet zo van welk dieet dan ook. Ik zou het niet kunnen, vooral de koffie en de chocola zou ik te veel missen. Maar ik ben blij dat het voor jou goed werkt. Soms kun je dan wel schreeuwen van:PROBEER HET DAN, STOMME MUTS! Ik heb het nu zelf ervearen , probeerde de onweerstaanbare mars en voel me nu weer veel beter, sinds ik het niet meer aanraak. 't is gewoon waar!!!!!!!!!!!!!!! OK, genoeg daarover, verder heb ik het gewoon lekker druk, en met jou? Ik stop ermee nu, ga zo weg, maar wilde dit even laten weten aan je, ik zal de brief van dat vrouwtje ook even doorsturen naar je, kun je meteen zien dat ze er gewoon NIET voor open staan. Liefs, Anja

Note Pat : Ja dat is jammer. Gelukkig hebben wij dat probleem niet

01-03-2007

Hallo Pat, Inderdaad je heb helemaal gelijk Voeding… daar draait het helemaal om. Op dit moment ben ik onder behandeling bij drs.A.M.C. Vink. Zij is arts en biomedisch wetenschapper en professor in TCM, dus acupunctuur en kruiden. Zij kijkt totaal naar jou ziektebeeld en klachten. Wanneer de oorzaak voeding is, doet zij een bloedonderzoek in haar eigen lab. Ik weet nu precies wat ik altijd, nooit meer, of in totatie (dus 1 x per 4 dagen) mag eten. Het is geweldig wennen, maar uiteindelijk heeft het echt geholpen. Ik ben nu zo’n kleine 3 maanden aan de gang en het gaat iedere dag beter. Warmte- dove plekken (gevoelloze) verdwijnen de duizeligheid in mijn hoofd is ook weg. Maar inderdaad de artsen zijn niet geweldig blij met dit gegeven. Waarschijnlijk zien ze hiermee het verdwijnen van hun eigen boterham. Er wordt behoorlijk raar naar gekeken ook door mijn neuroloog. Toen ik hem uitlegde wat ik van plan was te gaan doen, had hij een blik van ach…. Ik zie je over een half jaartje wel terug. Hij had er absoluut geen vertrouwen in en voor hem was het allemaal behoorlijk onzin. Volgens hem werd het tijd voor inteferon….nou daar had ik echt helemaal geen trek in. Ik wens jullie allen veel sterkte. Heb nooit durven hopen dat de oplossing zo simpel zou kunnen zijn. VOEDING… Leonie

30-03-2007

Lieve Pat, Alweer even geleden, maar toch even een krabbeltje. Ik was laatst (3 weken terug ofzo) bij mijn oude tante van 86 jaar. Zij leest het blad "Terdege', ik weet niet of je dat kent, maar doet er ook niet toe. In de uitgave van dec 2006 stond een intervieuw met dr. Maas, compleet met foto van haar erbij en wat zij zoal allemaal doet. Ik was blij verrast dit te lezen en vertelde mijn tante dat dit dus het dieet is, wat ik nu al ruim twee jaar volg. Ik had het wel eens uitgeprint voor haar, omdat ze eigenlijk niet begreep dat ik zo goed ben.Ik ben wel erg blij dat het toch ook in de christelijke kringen gaat rondzingen, heb de redactie van Terdege gemeld dat ik dit dieet ook volg met positieve gevolgen.Hoe meer ruchtbaarheid, hoe beter het is. Dr Maas vertelt ook dat ze veel tegenstand ondervonden heeft en ondervindt in dat intervieuw.. Binnenkort krijg ik de uitgave van mijn tante, als ze hem weer terugheeft. Wilde ik je toch even melden. Fijn weekend en ga door he, met je mooie werk, ik heb het dieet aan JOU te danken Liefs, Anja

12-04-2007

Deze site is echt geweldig. Ik had nooit gedacht dat wat je verteld waar zou zijn en stond er heel sceptisch tegenover. Maar eigenlijk door mijn vrouw ben ik het toch maar gaan doen. Zij vond het geen gek idee om het te proberen. Ze helpt me steeds om uit te zoeken waar ik niet tegen kan. Ik ben nu iets meer dan twee maanden bezig en voel echt heel goed dat het beter met me gaat. Dank je wel lieve Pat. Je bent een kei. Hou vol hoor en laat ze allemaal maar het heen en weer krijgen. Als ze het niet willen proberen dan toch niet! Hebben ze zelf pech. Dank je wel . Je hoort weer van me Grote knuffel van mijn vrouw en van Peter

26-04-2007

Ik heb veel steun aan jouw site, waar ik ook regelmatig op kijk met het gastenboek en alle verhalen van de verschillende mensen met MS. Mensen die óók het dieet volgen en zich daar enorm goed bij voelen. Is toch weer iedere keer een opsteker voor mij. Dank daarvoor & ga zo door!! Met vriendelijke groet, Mariska

06-05-2007

Beste Pat, Ik heb je verhaal gelezen en voor mij hoef je niets meer te bewijzen. Jij bent het levende bewijs dat jouw manier van leven/eten werkt. Mijn vrouw heeft nu ongeveer 15 jaar MS. Ze let ook heel goed op haar voeding, maar wat jij zegt (Ook de lijst) is completer. Trek je niets aan van die MSclub en trek je eigen plan. Een goede website. Groeten Sjoerd

07-05-2007

Beste Pat, bedankt voor je lieve mail, dat doet mij echt goed.Ik vind het een hele puzzel, maar heb er vertrouwen in en wil dograag aan de slag. Dat jij met mij mee wilt kijken en denken is heel gaaf en ervaar ik als een cadeautje.Zullen we dan gelijk maar beginnen? Liefs Marieke

13-05-2007

Hoi Pat, alles goed? Vandaag moederdag gevierd? In het begin van je site schrijf je over het verlies van je zoon. ik bewonder je openhartigheid. Volgens mij voelt het op een dag als vandaag extra. Ik ben zelf geen moeder maar ken het gevoel van verlies en kan het een beetje snappen denk ik. Hieronder mijn lijstjes maar weer. Ik merk dat het dagelijks opschrijven ook voor mijzelf erg goed werkt. Mijn vader zei toen hij mij ondersteunde naar de auto. 'Je loopt veel beter, komt zeker omdat je minder moe bent.' Ik merk het zelf ook, heel langzaam maar zeker........ Fijne avond. Groetjes, Marieke

14-05-2007

Hé Pat, Hoe gaat het ? Hier gaat alles goed ook met mijn MS en ik ben op 1 maart bevallen van een mooie dochter genaamd Senna. Ze is in een stuitligging geboren en dit is harstikke goed gegaan. Morgen moet ik weer gaan werken want dan zit mijn verlof erop. Groetjes Claudia

07-06-2007

Leuke en goeie site. Biedt genoeg aanknopingspunten, wat ik nu al doe, om eens te ‘experimenteren’ Nogmaals dank! Arjan.

30-06-2007

Ik kan hier vast wel iets mee, ik vraag mij al langer af of voeding hier iets mee te maken heeft of iets kan doen. Ook ik ben geen arts maar ik heb eeb enorme medische geschiedenis en ben geen dommetje. Je hoort nog van mij, voor nu lieve groetjes terug, dag, dag, Isabelle.

06-07-2007

Lieve Pat, Weer even geleden he, maar hier even een mailtje vanuit A. Met ons (met mij ook dus) gaat alles super, ik geef HET dieet aan iedereen die het maar wil. Gisteren nog, kreeg ik te horen dat er bij kennisen van een nichtje MS is ontdekt. Nog heel in 't begin, dus ik heb meteen het dieet gestuurd naar mijn nichtje, zodat zij het aan de fam. van haar man kan doorgeven en ik heb ook jouw website geadviseerd aan iemand die weer iemand kent . Lekker ingewikkeld , maar het MOET overal bekend worden. Deze week kreeg ik ook een knipseltje van het RD van 3 juli over de werking van anti-oxidanten die een remmend effect op MS hebben. Zo zie je maar dat steeds duidelijker wordt dat MS toch met voedsel te maken heeft. OK meid, ik stop er weer mee, wil je ven laten weten dat het goed gaat, en ga door he, met je mooie werk, ik ga zo nog even in je gastenboek kijken. Liefs, Anja

06-07-2007

hoi pat, Ik heb een tijdje geleden een email naar je gestuurd dat ik ms op me 16de kreeg en ben nu 17 nog paar nachtjes en dan alweer 18. Maar wil je heel erg bedanken want zonder jouw had ik me nog zo rot gevoellt. Maar ik heb alleen een probleem ben nog aan de betaferon en heb de laatste tijd alleen maar griepaanvallen was er ook mee gestopt maar dat had me neuroloog weer een beetje uit me hoofd gepraat en ben er dus weer mee begonnen stom volgensmij..maar vind het wel een beetje eng om te stoppen want soms denk ik en wat als het nou toch wel helpt. Maar wil er nu echt mee stoppen en hoop dat het goed blijft gaan. sterkte gr. irma

06-07-2007

Goedenavond, Ik heb al 16 jaar MS en ben het me u eens over voedsel ik gebruik dus geen koffie, chocolade en cola. Als ik dat wel doe krijg is steeds meer last van pijn in mijn benen.alhoewel mijn arts dat onzin vind. na 16 jaar loop ik dus ook nog steeds dus uw redenering klopt dus volgens mij wel. Ik wil dus graag uw homepage bekijken Hillegonda

15-07-2007

Hallo Pat, Het is alweer een hele tijd geleden dat wij elkaar gemaild en gesproken hebben. Jammer dat we elkaar uit het oog verloren zijn nadat we zo'n leuk contact hebben gehad en er zulke goede raakvlakken zijn geweest. Vooral jouw spontane bezoek in Zeist - met een grote bos bloemen bij je die voor mij bestemd was omdat ik genomineerd was voor de Pen als Lotgenoot - is me altijd bij gebleven. Ik wilde je laten weten dat het nog steeds heel goed met me gaat. Afgezien van het ouder worden, mag ik op MS gebied niet klagen. Ik ben nu 11 jaar na de diagnose en ondanks mijn 56 jaar, niet echt achteruit gegaan. Zelfs de neuroloog staat versteld. Ik ben er vast van overtuigd dat mijn consequente manier van leven en VOORAL ETEN, hiertoe heeft bij gedragen. Ik ben blij dat ik je heb leren kennen en dat ik van je heb kunnen leren, op voedingsgebied. Veel mensen verwijs ik naar jouw site en allemaal zijn ze blij dat ik hun vragen gedeeltelijk heb kunnen beantwoorden. Misschien hoor ik nog eens iets van je, Lieve groeten van Antoinette.

16-07-2007

Hallo Pat, Kijk regelmatig op je site en probeer ook altijd "reklame" voor je te maken bij andere MSers. Helaas zijn de meesten nogal van: mmmm en het zal wel. Maar ik blijf proberen. De laatste tijd zie ik geen nieuwe berichten en ik vroeg me af of het goed gaat met je. Vandaar deze mail. Met mij gaat het ook wisselend, ik vind het soms moeilijk om altijd streng te zijn en al die dingen waar ik niet tegen kan, te laten staan. En bij mij is dat behalve chocolade helaas een hele lange waslijst! En...alles waar je dol op bent, blijf daar maar af want, je weet het, daar ben het meest allergisch voor. Maar ik moet volhouden anders houd ik alleen mezelf voor de gek. Gelukkig heb ik nog contact met andere MSvrouw, die het ook allemaal heel erg goed volhoudt met goede resultaten. Als je tijd en zin hebt laat me eens horen hoe het is met je.Je site is altijd een goede oppepper! Groetjes, Ines.

18-07-2007

Hallo Pat, . Wat is het stil op je site. Ik kijk eigenlijk bijna dagelijks even maar de laatste maanden komt er eigenlijk niets nieuws bij, zo jammer . Het lijkt wel of Nederland ingeslapen is. Maar hier is alles prima, het blijft een groot wonder,vind ik en vele met mij,dat ik zo goed ben. Ik ben zelfs weer aan het fietsen, dat had ik 2 jaar geleden nooit meer verwacht. Ik moet wel veel dingen laten staan ik ben voor ontzettend veel dingen allergisch, dat is af en toe best heel erg moeilijk maar dan kijk ik naar mijn zoon van 2,5 en naar mezelf dat ik toch een heleboel leuke dingen met hem kan doen en dan ben ik zo gelukkig dat ik jouw website gevonden heb. Geweldig ga zo door want een heleboel mensen zijn jouw ontzettend dankbaar!!!! Heel veel groetjes van Mary

18-07-2007

Geachte mevrouw, Ik kwam op uw website en was onder de indruk. Alhoewel het voor mij geen nieuw verhaal is wat u allemaal verteld. Ik heb geen MS of in ieder gavl ik zit in de diagnose fase voor wat ik wel heb (heb wel bijna alle symptomen maar ja) Ik heb zelf allergien en waarschijnlijk narcolepsie en misssch ook nog een ander auto immuunziekte Ik zou heel graag met u in contact komen, Hoogachtend Saskia

24-07-2007

hoi pat, ik heb je site gelezen,de doktoren denken zoveel te weten,ze vergeten alleen dat jij je lichaam het best kent en aanvoelt.Ze moeten eens meer aan de mensen denken dan aan hun zelf. ik wens je veel sterkte met het verlies van je zoon,en blijf vechten voor je verhaal!!! er zijn mensen die wel achter je staan en je willen steunen. groetjes danielle

25-07-2007

Hoi Pat, Het gaat op dit moment niet zo goed met me. Veel last van mijn armen en evenwichtstoornissen. Ik zit hier te snikken achter mijn pc want het ging zo goed met me. Ik ben eindelijk gestopt met roken omdat ik hier ook last van kreeg. Nu twee weken geleden. Maar sinds ik gestopt ben eet ik heel veel kauwgom en laurier dropjes. Ik weet bijna zeker dat het hier aan ligt maar voel me zo ellendig en heb bijna geen kracht in mijn armen en heb twee kinderen waarvan een baby die ik dus op moet tillen. Ik heeb net twee terfenadines geslikt en ga dalijk even nieuwe halen want ze zijn op. Hoelang duurt het ongeveer voordat het weer wat beter gaat Pat ? Bedankt voor het luisteren. Groetjes en een dikke knuffel, Claudia

Note Pat: Ja Claudia dat kan heel goed. Zelf heb ik ook last van laurier dropjes . Stop er maar direkt mee. Over een paar daagjes ga je je alweer wat beter voelen.

06-08-2007

Dag Pat, Ik heb je homepage bekeken. Zal zeker dit doorgeven aan patienten die ik tegenkom via mijn werk als verpleegkundige die ook MS hebben. Maar waar ik ook door getroffen ben is dat je op de eerste pagina van je website verteld over het verongelukken van je zoon Gijs die 27 jaar geworden is. Mooi dat je uit zijn naam doorgaat met het proberen om andere mensen te helpen. Omdat ik ,nu 5 jaar geleden, ook een zoon verloren heb door een verkeersongeval leef ik met je mee als lotgenoot en moeder van ook een overleden zoon. Onze zoon is 19 jaar geworden. Ik zal je onze website van hem geven misschien heb jij daar ook wat aan m.b.t de verwerking. Ik wens je het allerbeste en veel kracht toe zowel met je ziekte als het verlies van je zoon, Gijs. Hartelijke groeten, Yvonne

09-08-2007

Hallo Pat, Het gaat alweer iets beter Mijn armen voelen al iets beter al zijn ze nog niet de oude. Het lopen gaat ook al beter gisteren zijn we naar de efteling geweest en heb dit goed volgehouden. Alleen als ik te lange stukken aan een stuk loop dan ga ik weer een beetje mank lopen en rust ik even dan gaat het weer. Maar het gaat al veel beter dan vorige week. En de dolheid is ook nog niet over maarja dat komt ook wel weer goed dat weet ik zeker. Ik hoop dat alles weer gauw normaal is, groetjes Claudia

11-08-2007

Hallo Hoe ik op je site terecht bent gekomen weet ik niet eens meer.Maar wat jij verteld heb ik zelf al jaren lang gevoeld. Ik reageer ook op chocolade en suikerproducten. Hoe meer ik snoep koek,chocolade enz. Des te moeier wordt ik en de rusteloze arme en benen zijn dan helemaal niet te houden.Ook heb ik huidreactie als ik me te veel laat gaan.Mn lijf moet te hard knokken om dit vergif er weer uit te werken en straft me letterlijk met hondsmoe zijn en misselijk. Succes met je site verder.Groetjes Anneh

16-08-2007

Hoi Pat, Na een jaar afgedwaald te zijn van jouw en Dr.Maas geweldige zijnswijze is het dus toch verkeerd gegaan. Ik dacht (en het was ook even zo) dat ik niet meer allergisch was voor al die "lekkere" dingen. Maar in dit jaar ben ik me toch slechter geworden, ik loop nu met een kruk. Maar het goede nieuws is dat ik weer hoe moeilijk ik het soms ook vind, ik me weer helemaal aansluit bij de mensen die op hun voeding zijn gaan letten. Vanaf nu let ik weer op mijn voeding. Hoe kan een mens toch afdwalen, sufferd dat ik ben! Eigenwijs of even met de kont tegen de kribbe, ik weet het niet, maar het was stom. Ik ben weer terug met hangende pootjes. Lieve groeten Janneke

20-08-2007

Hallo moeder Pat Het heeft wel even geduurd maar hier eindelijk een berichtje van ons. We zijn weer veilig terug van onze pelgrimstocht door Frankrijk. Het was heel fijn. Heb net voor het eerst je site geopend en ben erg onder de indruk. Heb het meteen doorgegeven aan twee vrienden van ons die al vele jaren MS hebben. Ik weet dat ze het zeer ter harte nemen want het zijn mensen die heel bewust met hun voeding zijn, maar wellicht deze dingen van jouw site nog niet kennen. Ze zullen niet zo dwaas zijn iets te veroordelen zonder het te onderzoeken. We zijn zelf niet ziek, dertig jaar vegetariër, drinken geen koffie en eten geen chocola. We volgen al 30 jaar de vedische keuken, waar cacao, caffeïne, alcohol in ontbreken. Ook vlees, vis en eieren, wel zuivelproducten. Geweldloosheid naar andere levende wezens vinden we heel belangrijk om dan zelf ook je vreedzaam te voelen. Uiteraard is dat ieders persoonlijke keuze. We hebben heel veel respect voor jouw persoon en alle wakkere mensen die de adviezen op jouw site zo goed mogelijk proberen na te leven. We wensen je meer en meer succes in je missie om je liefde en zorg voor de mensen zo persoonlijk te delen. Een moeder waar je zoon Gijs heel trots op zal zijn, vanuit een andere dimensie. Liefs Rita en Purna

30-08-2007

Hoi Pat, Hier weer even een berichtje van mij. Gisteren een bezoek gebracht aan de neuroloog. Uitslag gekregen van de MRI-scan gemaakt eind mei '07. Het vlekje is bij mij niet groter geworden en er zijn geen nieuwe vlekken bijgekomen. En dat gezien over een jaar. Volgend jaar een gesprek en over 2 jaar weer een scan. Geweldig niet? Ik mijd chocola, koffie, cola, en zoveel mogelijk geur-, kleur- en smaakstoffen en nog wat zaakjes. Ook bij mij lijkt het dus te werken! De neuroloog zegt nog steeds niet keihard tegen me dat het MS is bij mij. En zo ja, dan benadrukt hij dat er ook zeer milde vormen zijn. Ik ga van het laatste uit, een milde vorm. Mild door het voedingspatroon? Dat zou bewijzen dat het echt werkt. Elly

04-09-2007

Beste Pat, Probeer je die stunt van de MS-Liga niet te hard aan te trekken vroeg of laat wordt ze ontmaskerd ,meer en meer mensen gaan hun ziekten aan hun eetgewoonten koppelen en gaan ze inzien welke rol geld speelt ,net zoals wij erachter zijn gekomen, het is slechts een kwestie van tijd en informatie,dat is het enige wat we kunnen doen zoveel mogelijk de mensen informeren Laat me eens vertellen wat ik verleden week hoorde, wij waren op vakantie in Kroatie, het viel me op dat er een vrouw ondanks een ruime keuze aan het buffet ,haar zelfgebakken brood bovenhaalde, coeliakie vermoedde ik ,we raakte aan de praat en ik stond weeral eens versteld van de domheid en onverschilligheid van sommige dokters. Ze voelde zich van zolang ze wist kronisch moe, was zo geboren zei ze, op een keer gaf ze het op en kon ze niet meer ik kan niet anders zeggen dan dat ik dood aan het gaan was vertelde ze ,ze voelde zich werkelijk voor drie vierde dood, ze gaf om niks of niemand nog iets, zelfs haar eigen kinderen niet, met haar laatste krachten heeft ze een taxi gebelt zelf auto rijden ging niet meer, ze heeft toen een dokter bezocht die een vriendin had aangeraden ,en hij was haar redding hij ging voor de eerste maal in de richting van voeding zoeken en kwamen zo uit bij een glutenintollerantie, in geen tijd was ze een ander mens. Deze vrouw is dit jaar 60jaar geworden ,ze was haar hele leven moe de laatstse 25jaar heeft ze zich letterlijk voortgesleept vertelde ze, ik moet je niet vertellen hoe boos ze was he Pat. Op mijn vraag of ze dan geen buikpijn hoofdpijn of diaree had gehad antwoorde ze, nee nooit gehad. Ze heeft zich aan gesloten bij de coeliakie vereniging hoewel ik vermoed dat ze zoiets fibromialgie noemen, de zoveelste ziekte waarvan gluten de oorzaak zijn. Ik heb haar verteld over jou , ze stond versteld, zoals wij allemaal en daarom moet je verder doen, wij doen mee. Veel goede moed en lieve groetjes Ria

Note Pat: Ondanks dat de MS-liga in Belgie weet dat MS word aangewakkerd door oa cacaoproducten , word er in Belgie geld ingezameld voor MS patienten door de verkoop van chocolade!!!!!!!!!!!!!!!

05-09-2007

Hoi Pat, het is wel waar dat Chocola slecht is voor ms patiënten, ik merk het nu zelf, ik heb in Engeland mijn lievelings chocola gegeten en ik heb sinds dien last van veel hoohdpijn en wanneer ik me Avonex gegeven heb is mijn griep bijwerkingen erger dan wanneer ik aan de lijn was. Ik heb jou webpage gekeken en het heeft in ieder geval mijn ogen geopend. Alvast bedankt. Groetjes Beverly

08-09-2007

Lieve Pat, Ik wilde je even laten weten, vorige week zondag was ik ergens enje weet dat ik het dieet aan een vrouwtje met MS heb gegeven. Zij zit in een scoot-mobiel, kan nog wel moeizaam lopen en heeft het al zo'n 22 jaar.Ik vroeg haar of ze het kon volhouden en ze vertelde me dat ze eindelijk van die moeheid af is en dat ze niet meer achteruit gegaan is. Ze had in de vakantie even alles aan haar laars gelapt en ze vertelde me dat ze het goed merkte. Ze raakt geen chocola meer aan, als ze het uitprobeerde, meteen bingo. Fijn weekend en groetjes van Anja

09-09-2007

Hallo Pat, Het is alweer een aantal jaren geleden dat ik wat van mij heb laten horen, had iedere keer weer problemen met dan weer internet en dan weer met mijn email. Sinds kort zit ik op een site genaamd hyves, waar je vrienden kunt maken. Zo zitten daar ook ms-patienten. Ik ben bezig om hun ook te stimuleren om op hun voeding te letten en vertel dat jij mij toen erop attent maakte van ms en voeding. en probeer ze dus te stimuleren om te kijken op jouw site. Met mij gaat het nog steeds redelijk en onder controle. Oke, ik kan dan nog steeds niet los staan of lopen, maar ik voel mij happy. Pat ik ben jou niet vergeten en ik ben je nog steeds dankbaar dat jij mij hebt aangesproken. Ik weet zeker dat ik anders de verkeerde kant op was gegaan. Ik bedoel schub na schub. Groetjes van Bea

08-10-2007

Hallo Pat, Eerst en vooral wou ik je enorm bedanken om je site te beginnen, want dankzij jou voel ik mij momenteel heel goed. In 2004 is er bij mij voor het eerst MS vastgesteld. 6 weken na de geboorte van mijn zoontje in 2005 heb ik dan een zware opstoot gehad. Ik was langs de linkse kant volledig verlamd. Dankzij de revalidatie ben ik er dan redelijk goed bovenop gekomen, maar toch… het stappen en de vermoeidheid bleven een probleem. Vorig jaar in september ben ik via Janneke op jouw site terecht gekomen. Eerst geloofde ik er niet zo in en het heeft ook de nodige moeite gekost om het dieet goed te blijven volgen. Sedert september 2006 ben ik gestopt met cola te drinken en sinds februari van dit jaar ben ik dan ook begonnen met het volledige dieet van dokter Maas te volgen. Als je weet dat ik vroeger bij wijze van spreke leefde van de cola en chocolade en alle soorten zoet kan je je het wel al voorstellen hoeveel moeite mij dat kostte. Ik ben dan blijven zoeken naar dingen waar mijn lichaam verkeerd op reageerde en ben dan ook nog via bio-resonantie te weten gekomen dat ik allergisch ben aan koemelk. Sinds ik dan ook daarop let en vooral soya-produkten gebruik voelde ik mij nog beter. Sinds kort let ik er dan ook op dat ik niets meer gebruik waar vé-tsin in zit en voel ik mij echt iedere dag nog verbeteren. Momenteel doe ik dan ook oefeningen om mijn conditie terug te verbeteren en kan ook veel beter terug stappen. Maar het is niet enkel fysiek. Het is alsof ik mij mentaal ook beter voel als ik op mijn voeding let. Dus nogmaals bedankt want was het niet door jouw site dan zou ik er zelf nooit opgekomen zijn om op mijn voeding te gaan letten. Tiny.

09-10-2007

Hallo Pat, Ik kwam via een van de bezoekers van mijn website op jouw MS-website terecht. Je verwijst in een van de teksten naar mijn website over de slechte invloed van de zoetstof aspartaam en waar ook in allerlei artikelen wordt verwezen naar de gevaren. Het is zelfs zo dat volkomen “gezonde” mensen verschijnselen van MS kunnen gaan vertonen als ze veel aspartaam en/of smaakversterkers E621 gebruiken. Ik ben het volkomen met je eens dat verenigingen zoals de MS vereniging, de Diabetesvereniging, de Hartstichting en de Hersenstichting (Alzheimer) absoluut niet geïnteresseerd zijn in oplossingen. Ze zijn bang om hun sponsorgelden en andere inkomsten te verliezen. Nee ze laten hun slachtoffers liever lijden dan dat ze andere mogelijke oplossingen willen aanvaarden. Ik ben vanaf het allereerste begin al "slachtoffer" van aspartaam en smaakversterkers. Ik heb zelf nog steeds heel veel klachten als ik de verkeerde voeding binnen krijg, spreek dus helaas uit ervaring. En probeer zoveel mogelijk mensen hierover in te lichten. Ik vecht dan al sinds meer dan 12 jaar tegen aspartaam en smaakversterkers en ik heb de aspartaam website dan ook al sinds 2001 daarvoor schreef ik ook allerlei brieven naar onze regering, artsen, specialisten en noem maar op. Tot nu toe heb ik bij deze instanties nooit iets bereikt. Het gaat tenslotte alleen maar om het grote geld. Ik verzamel al 12 jaar informatie, hoofdzakelijk uit Amerika en Engeland en vertaal alles in het Nederlands. Ik vind het geweldig wat je doet en zeker een goed leesbare website
Met vriendelijke groet, Ed

PS: MELDEN VAN KLACHTEN DOOR ASPARTAAM en/of SMAAKVERSTERKERS

Consumentenprogramma RADAR vraagt om onderwerpen om te behandelen.Voor meer informatie klik hier

09-10-2007

Hi ...... ik heb je amil doorgestuurd naar de betreffende personen en van 1 van hen heb ik een reactie gehad dat ze dit al volgt en dat ze zich heel goed voelt........heel erg bedankt hoor voor je mail.........groetjes Urrie

11-11-2007

hi Pat Ik wil je hartelijk danken voor de informatie die ik over de jaren heb ontvangen.8 jaar geleden is er bij mij MS geconstateerd. Ik heb toen alle informatie over deze ziekte verzameld en door jouw info een orthomolucair dietiste bezocht. Verder heb ik alle neurotoxinen uit mijn voeding verwijderd. Ook kwam ik erachter dat ik slecht reageerde op bepaalde voedingsmiddelen en medicijnen vooral de griepprik. Mijn zoektocht ging verder...ik vond een webside over gluten, voor mij het ei van columbus. ik ben nu 2 maanen glutenvrij en mijn symptomen zijn nu zo goed als verdwenen!!!! zonder jouw webside over het verband tussen MS en voeding was ik waarschijnlijk nooit zo ver gekomen. BEDANKT .Ria

12-11-2007

Lieve Pat Ik heb deze site met belangstelling doorgelezen en ik vind het heel lief dat jij zo inzet en je best doet om anderen te helpen met jouw opgedane kennis en levenservaring. Graag zou ik je het volgende ter bemoediging willen aanreiken in de hoop dat je hier iets aan zult hebben. Wellicht heb ik het mis maar als mijn gevoel juist is dan word je wel eens wat droevig en moe van de reacties of geen reacties van de mensen om je heen. Hoop en zou het fijn vinden als je hier geen last van zult hebben, je verdient meer dan dat, en dat je doorgaat met je goede werk Wees niet teleurgesteld als mensen anders reageren dan je zou verwachten. Dit heeft alles te maken met de zielsontwikkeling van deze persoon. Afhankelijk daarvan zal er een bepaalde reactie komen die daarbij past. Aarde is een leerschool en wij zielen hebben allemaal zo onze eigen verschillende lessen te leren. Kortom, lieve Pat met datgene wat je doet maak je het leven op deze aarde mooier en liefdevoller. Je verrijkt de collectieve energie met jouw mooie energie, dankjewel daarvoor. Als iets als waarheid binnenkomt voor iemand dan kan dat als zeer bedreigend ervaren worden als deze persoon er nog niet aan toe is om te veranderen. Deze persoon laat dan niets meer van zich horen of juist wel vergezeld gaande van minder mooie energie. De negatieve reacties, zoals bij de MS-club en van anderen, zul je voor lief moeten nemen. Niet tegen vechten want dan vergroot je het alleen maar uit, alles wat je aandacht geeft groeit immers. Laat het van je afglijden maar ga zelf wel rustig door met je zinvolle en liefdevolle werk en laat je vooral niet ontmoedigen, ook als je maar heel weinig respons krijgt. Diegene die jouw informatie moet krijgen daar komt het wel terecht, geloof me want zo werkt het universum. Lieve Pat, uiteraard is dit mijn zienswijze en hoef je dit niet te delen. Mocht het je onaangenaam raken laat het dan meteen in de prullenbak verdwijnen want dat is natuurlijk niet mijn bedoeling. Weet dat het met onvoorwaardelijke liefde aan je gegeven is in de hoop dat je er iets aan zult hebben. Namaste en veel liefs, Ingrid

12-11-2007

Beste Pat, Ik kwam je bericht toevallig tegen. Mijn moeder heeft MS en we hadden er al van gehoord dat hoe je je voelt kan afhangen van wat je eet. Zo kwam mijn moeder er achter dat elke keer als ze aardbeien had gegeten het slechter met haar MS ging. Ik ben dus ook zeer geïnteresseerd naar je website. Misschien dat er nog wat te vinden is waar mijn moeder wat aan heeft. Ik hoop dat je de link naar je home page door zou willen sturen. Alvast bedankt. Met vriendelijke groeten, Jeffrey

12-11-2007

Beste Pat, Het is alweer een tijd geleden sinds ik je geemailed hebt. Mijn excuses ook dat ik niet sneller op je vorige mail heb gereageerd. Ik wilde je graag vertellen hoe het met me gaat op het moment. Ik volg nu sinds bijna 5 weken je 'dieet' (het is meer een levens stijl denk ik :-) ). En wat blijkt? Ik voel me nu al 5 weken behoorlijk goed, ondanks wat incidenten. Ik had bijvoorbeeld na het eten van andijvie een tinteling en gevoelloosheid aan de linkerkant van mijn gezicht en heb ook nog wel wat last gehad van pijn in voornamelijk mijn rechtervoet. Van die pijn ben ik er nog steeds niet achter waardoor dat wordt veroorzaakt, alhoewel ik een licht vermoeden heb dat het eventueel de hoeveelheid tarwe is die ik dagelijks nuttig (en tarwe zit ook bijna overal in). Ik vermijd zoveel mogelijk alle geur-, kleur-, en smaakstoffen en ook zoveel mogelijk conserveringsmiddelen. Wat mij echt zo irriteert is dat in zoveel producten E621 zit! In soep, kroketten, zoutjes, vleeswaren, het is toch niet normaal meer? Ik vraag me vaak af of deze toevoeging nou eigenlijk wel nodig is en of het nou echt wat zou afdoen aan de smaak van het product. Ik denk het niet eerlijk gezegd. Ik heb overigens maar 1 soep kunnen vinden bij de ah die E621 vrij was en dat was de spinazie soep van Unox. Verder zit het overal in. Zowel in de blikken als in de pakjes. Overigens ook in de boillon blokjes :-( In Den-Haag is recentelijk een bilogische supermarkt geopend. Hoewel het erg duur is koop ik er af en toe iets omdat ik weet dat ik dan zonder zorgen van mijn eten kan genieten. Het is zo jammer dat veel mensen je niet geloven als je ze verteld over hoe voeding kan bijdragen aan het 'managen' van je ms. Je zou toch denken dat de angst voor een shub je toch zou weerhouden bepaalde producten tot je te nemen. Bij mij is dat namelijk zeker het geval. Maar eerlijk gezegd is het nog geeneens zo moeilijk om bepaalde dingen te laten staan. Slechte dingen eten is je aangeleerd dus je kan het ook weer af leren denk ik. Bijvoorbeeld vroeger dronk ik liters cola per week. Nou, dat doe ik dus echt niet meer en ik mis het eigenlijk ook niet echt. Nou een beetje dan, maar dan ruik ik gewoon even aan de fles en dan is het goed, haha. Of ketchup, daar kon ik ook echt niet zonder. Wat blijkt, er is makkelijk zonder te leven! Het gaat er gewoon om dat een persoon zijn of haar voedingspatroon moet aanpassen en zoals je zegt moet denken aan de dingen die nog wel kunnen worden gegeten, i.p.v. denken aan de dingen die je niet kunt eten! Daarnaast leer je meteen ook gezonder en juist gevarieerder te eten. Dat is toch prachtig!? Ik hoop dat je nog lang doorgaat met je website en andere mensen met ms kan overtuigen om hun voedingspatroon aan te passen. Ik denk dat je het altijd allicht kan proberen. En dan kom je er echt wel achter dat het werkt. Alhoewel ik nog stees niet weet of ik echt ms heb, heb ik toch al ontzettend veel baat gehad bij je website. Heel erg bedankt daarvoor! Groetjes, Vivian

18-11-2007

Beste Pat, Ik vind het jammer dat je gastenboek de laaste tijd een beetje stil staat. Hierbij wil ik mijn verhaal met je delen en ik hoop dat anderen dat ook doen om je strijd te steunen.

Ik ben een jongen van 23 en heb al sinds mijn 15e MS. Toen ik vijftien jaar oud was werd ik op een dag wakker met een ernstig belemmerd zichtvermogen. Ik zag met mijn linkeroog een grote vlek waardoor ik nog slechts voor 30% kon zien met mijn linkeroog. Een MRI scan, lumbaal punctie en VEP onderzoek wezen uit dat ik MS zou hebben. Volgens het VEP onderzoek was er sprake van een ontsteking van de oogzenuw. Ik ben in die tijd bij zowel bij het Academisch Ziekenhuis Groningen als bij het Martiniziekenhuis (voor een second opnion) bij een neuroloog geweest. De oogzenuw ontsteking herstelde na enkele maanden en tot 2005 heb ik geen neurologische klachten meer gehad. Ik was inmiddels 21 jaar oud. In 2005 woonde ik inmiddels in Den Haag en studeerde ik rechten in Leiden. Ik begon last te krijgen van een constant tintelend gevoel in mijn voeten (het gevoel dat mijn voet steeds in slaap was gevallen). Het begon met één voet en de tintelingen werden steeds heftiger. Niet veel later gebeurde hetzelfde met mijn andere voet. De tintelingen liepen op tot en met mijn enkels. Ik had die tintelingen continu. Dit hield 3 weken aan. Daarna had ik vooral bij aanraking en ’s nachts last. Er is een MRI scan gemaakt door het Bronovo ziekenhuis in Den Haag. De arts daar heeft de gegevens uit Groningen opgevraagd en kon zo de scans en onderzoeken vergelijken. Ook hij stelde de diagnose MS vast en constateerde dat de witte plekken op de MRI waren toegenomen ten opzichte van de oudere scans. Halverwege 2006 kreeg ik weer last van de tintelingen in mijn voeten gedurende de dag. In één van mijn benen was het slapende gevoel tot aan mijn knie in de andere voet tot mijn enkel. Deze tintelingen herstelden pas eind december 2006/januari 2007. Rond kerst 2006 werd ik op een dag wakker met een wazig beeld met mijn rechteroog. Als ik naar een pagina in een boek keek met mijn linkeroog gesloten, zag ik met mijn rechteroog vele letters niet. Ik zag de letters vaag en wegvagen tot het leek alsof de helft van een zin uit witte/wazige leegte bestond. De zin “ik zag slecht met mijn rechteroog in die tijd” zag ik als volgt: “ k g l ht et n re ter g in di jd” Hierbij zag ik willekeurig letters wegvagen en sommige letters weer zichtbaar worden. Toen ik de neuroloog van het Bronovo Ziekenhuis in Den Haag hierover vertelde heeft hij wederom een afspraak gemaakt voor een MRI scan en hij wilde tevens een VEP onderzoek laten uitvoeren. Inmiddels, na 2 weken, kon ik ook met mijn linkeroog niet meer goed zien. Exact hetzelfde gebeurde, als wat mijn rechteroog gebeurd was. In die zelfde tijd begonnen mijn voeten voortdurend te tintelen. De tintelingen kropen iedere avond omhoog. Er werd mij medegedeeld dat er geen acute ontsteking achter het oog zichtbaar was geworden door de resultaten van het VEP onderzoek. Ook ben ik bij een oogarts in het Bronovo ziekenhuis geweest, maar ook deze kon niets zichtbaars vinden. De tintelingen in mijn benen zijn uiteindelijk tot en met mijn navel gekomen.

Daarna ben ik bij de neuroloog geweest en hij heeft mij medegedeeld dat hij enkele nieuwe verdachte witte plekken op de nieuwe MRI scan kon zien ten opzichte van de vorige scan van 2005. De neuroloog heeft mij sinds de klachten aan mijn oog dringend geadviseerd om met het behandelen met Copaxone te starten om het ziekteproces te kunnen vertragen en schade bij volgende aanvallen mogelijk te kunnen beperken. Van het nut van de copaxone ben ik nooit overtuigd. Ik haat de onbegrepen bijwerking ervan waarbij mijn lichaam eens in de zoveel tijd direct na een injectie in een soort shock raakt: Eerst voel ik ik al het bloed naar mijn hoofd stijgen en ik krijg daarna het gevoel dat mijn hoofd van de druk gaat ontploffen. Dit gevoel blijft tot ruim een kwartier/half uur aan. Daarna krijg ik altijd het gevoel het ik het ijs en IJSkoud heb. Ik begin te trillen en dit kan urenlang aanhouden.

Ik ben een jong persoon die van een spontaan, sportief en energiek leven houdt. Tijdens mijn allerlaatste schubs omstreeks december 2006-januari 2007 ben ik op internet naar meer informatie omtrent MS aanvallen gaan zoeken tot ik toevallig op jouw site terecht kwam. Ik besefte opeens dat ik in de periode rondom de neuritis optica (oogzenuwontsteking/wazige vlek) extreem veel chocolade koekjes, chocomel, snickers en nog meer cacao producten at. Eigenlijk begon het voor de jaarwisseling met de neuritis optica toen ik gestoorde hoeveelheden chocoladekoekjes at en kwamen de tintelende/half verdoofde benen een voor een gevolgd door ook nog een wazig beeld voor mijn andere oog erbij TERWIJL ik extreem veel cacaoproducten bleef eten zonder door te hebben dat het mijn situatie verslechterde! Ik ben sinds het lezen van jouw verhaal acuut gestopt met het eten van alle cacao/ cafeine gerelateerde producten en je raad het al: Alles herstelde zich en tot op heden heb ik geen enkele schub meer gehad terwijl ik een jaar geleden nog 3 schubs in korter dan een jaar tijd heb gehad. Het aller belangrijkste is: I FEEL GOOD !!! :D Ik wil je hierbij oprecht bedanken voor het delen van jouw ervaring met anderen! Ook in mijn omgeving kom ik veel mensen tegen die alles wetenschappenlijk willen verklaren en denken dat ik gek ben maar ik trek me er niets van aan. Ik heb er absoluut geen moeite mee cacao gerelateerde producten voor 100% concequent te laten staan en heb er alles voor over om niet weer door een hel heen te moeten zoals ik rond de jaarwisseling 2006/07 zat. Het met overtuiging niet nuttigen van bepaalde etenswaren/voedingsstoffen is dus in mijn ogen supermakkelijk als je weet wat het je oplevert/ welke elende het je bespaart. Mijn vriendin die mij in de afgelopen jaren enorm gesteund heeft gelooft niet dat mijn stabiele/ klachtenvrije toestand te danken is aan jouw theorie en ook de neuroloog vond het lariekoek toen ik hem vroeg naar de mogelijkheid dat mijn schubs voedsel gerelateerd waren,. "Dat is allang onderzocht" antwoordde hij.

Hoewel het jammer is dat mensen bepaalde dingen voor hun eigen ogen zien gebeuren en nog ontkennen kan het me weinig meer schelen. Ik voel me heerlijk en een ander kan niet ervaren hoe ik mij nu voel ten opzichte van de periode waarin ik schubs had. Ik zeg altijd maar geloof het maar lekker niet maar ik loop anders wel als Shaka Zulu rond te huppelen :P Je bent een heel bijzonder mens voor mij en ongetwijfeld ook voor alle mensen die jouw theroie te harte hebben genomen. Heeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeel veel groetjes, Arjang